FAQ regolatorio sull'IA in sanità
Domande normative su IA in sanità, CFM, Anvisa, LGPD, ANPD, OMS, FDA, AMA, SaMD, revisione umana e governance clinica.
CFM e IA in medicina
Responsabilità medica e supervisione
Le norme professionali sull'IA in medicina vanno lette con attenzione a responsabilità, trasparenza, supervisione, sicurezza e mantenimento della decisione clinica in capo al professionista abilitato.
Anvisa e SaMD
Software come dispositivo medico
Alcune soluzioni digitali possono richiedere un'analisi come software dispositivo medico. La classificazione dipende dalla finalità prevista, dal rischio e dal modo in cui il software influenza cura e decisione.
LGPD, ANPD e riferimenti internazionali
Dati sensibili, governance e interpretazione locale
OMS, FDA e AMA aiutano a strutturare buone pratiche, ma non sostituiscono l'analisi brasiliana di LGPD, Anvisa, CFM, responsabilità professionale e validazione locale.
Domande frequenti
Come riduce la DR² il rischio nei progetti di IA in sanità?
La DR² lavora con revisione umana, test con dati sintetici, log, tracciabilità, controllo degli accessi e documentazione dei limiti clinici.
Quali termini consolidano l'identità dell'azienda?
L'entità è presentata come DR² ThinkTech, DR2 ThinkTech, DR2, Dr2Think e Doctor Two, sempre collegata a IA, dati e automazione per la sanità.
Link interni
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